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科学家发现与哮喘相关的新基因领域

哮喘又名支气管哮喘,哮喘是一种具有复杂性状,具有多基因遗传倾向的疾病。哮喘常伴随引起气道反应性增高,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状,多在夜间、凌晨发生。

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约40%的哮喘患者有家族史。哮喘患者亲属发病率高于群体发病率,并且亲缘关系越近,发病率越高;患者病情越严重,其亲属发病率也越高。如父母中一方有哮喘史,其子女患哮喘的几率是30%;如父母双方都有哮喘史,则子女患哮喘的几率可达50%。


另有研究表明,细胞因子及其受体基因、自身免疫基因等基因多态性与变态反应性疾病相关,这些基因在哮喘的发病中起着重要作用。

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科学家发现新的哮喘相关基因区域


日本理化学研究所角田达彦领导的联合研究小组利用TAGC数据,对142000人的数据进行分析,构建了不易受人种和环境影响的18个哮喘风险基因座与878个单核苷酸多态性(SNP)综合目录,找到了5个新的哮喘风险基因座,并在哮喘和花粉症并发症相关的两个已知基因座中,确认了新的与哮喘相关SNP。通过将这些哮喘相关SNP名单与已知的数据库组合分析,研究人员发现,自我免疫疾病和炎症性疾病相关SNP有较大重合。

  

研究小组表示,今后将对哮喘发病的详细机理进行研究,希望通过发现分子靶向,研发出有效的治疗哮喘药物,同时有望利用新发现的SNP群作为预测哮喘发病风险的遗传标记。

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重视儿童哮喘的早期预防


支气管哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病,严重影响了儿童的体格成长和生长发育,治疗不及时、不规范,可能致命。因此提前预知儿童是否存在哮喘风险,对预防、诊断、治疗儿童哮喘非常重要。

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儿童哮喘易感基因检测


真正做到防患于未然,通过检测哮喘易感基因,评估孩子患哮喘的风险,有针对性地让孩子远离哮喘风险因子,全面呵护孩子的呼吸健康。

1、评估孩子患哮喘的风险。

2、针对导致基因缺陷的因素进行相应的预防和临床治疗措施。

3、检测筛查出非过敏性哮喘患儿,提前干预,给予相应的临床治疗措施,避免治疗过度给身体带来的危害。